N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methyleneamino]-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-amine | 91918-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methyleneamino]-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-amine
• 英文别名: N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-amine
• CAS: 91918-97-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: MSEAFZSETBWEAL-KEBDBYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-metil-8-idrazino-1,3-diossol<4,5-g>chinolina 、 3-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methyleneamino]-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构-活性关系研究作为有效的抗疟疾药物的4-喹啉基-和9-丙烯酰基hydr。

  摘要：

  疟疾是贫困地区的主要健康问题，在这些地区，人们迫切需要以负担得起的价格购买新的抗寄生虫药。我们在此报告了新型抗疟疾药物的设计，合成和生物学研究，这些药物具有发展抗药性的低潜力，并且在结构上基于高度偶联的支架。从新的命中开始，进行设计的修饰，假设与游离血红素发生特定的相互作用并产生自由基中间体。与已知药物相比，该方法为抗疟药提供了增强的抗氯喹抗疟原虫能力。确定了许多结构-活性关系（SAR）趋势，在合成的类似物中，吡咯烷基甲基亚芳基和咪唑衍生物5r，5t，发现8b和8b是新系列中最有效的抗疟药。研究了新化合物的作用机理，并评估了它们的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm7012375

文献信息

• PELLERANO, C.;SAVINI, L., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 640-648
  作者：PELLERANO, C.、SAVINI, L.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF AP ENDONUCLEASE-1/REDOX FACTOR-1 (HAPE1) ACTIVITY
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of High Education

  公开号：US20140371259A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A method for treating a neoplasm in a subject, comprising co-administering to the subject a therapeutically effective amount of an anticancer agent and a substituted 6,7-methylenedioxy-4-amino-quinoline, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
• US9624235B2
  申请人：——

  公开号：US9624235B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF AP ENDONUCLEASE-1/ REDOX FACTOR-1 (HAPE1) ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE L'AP ENDONUCLÉASE-1/FACTEUR REDOX-1 (HAPE1)
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2013116228A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A method for treating a neoplasm in a subject, comprising co-administering to the subject a therapeutically effective amount of an anticancer agent and a substituted 6,7-methylenedioxy-4-amino-quinoline, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of 4-Quinolinyl- and 9-Acrydinylhydrazones as Potent Antimalarial Agents
  作者：Caterina Fattorusso、Giuseppe Campiani、Gagan Kukreja、Marco Persico、Stefania Butini、Maria Pia Romano、Maria Altarelli、Sindu Ros、Margherita Brindisi、Luisa Savini、Ettore Novellino、Vito Nacci、Ernesto Fattorusso、Silvia Parapini、Nicoletta Basilico、Donatella Taramelli、Vanessa Yardley、Simon Croft、Marianna Borriello、Sandra Gemma

  DOI：10.1021/jm7012375

  日期：2008.3.13

  synthesis, and biological investigation of novel antimalarial agents with low potential to develop resistance and structurally based on a highly conjugated scaffold. Starting from a new hit, the designed modifications were performed hypothesizing a specific interaction with free heme and generation of radical intermediates. This approach provided antimalarials with improved potency against chloroquine-resistant

  疟疾是贫困地区的主要健康问题，在这些地区，人们迫切需要以负担得起的价格购买新的抗寄生虫药。我们在此报告了新型抗疟疾药物的设计，合成和生物学研究，这些药物具有发展抗药性的低潜力，并且在结构上基于高度偶联的支架。从新的命中开始，进行设计的修饰，假设与游离血红素发生特定的相互作用并产生自由基中间体。与已知药物相比，该方法为抗疟药提供了增强的抗氯喹抗疟原虫能力。确定了许多结构-活性关系（SAR）趋势，在合成的类似物中，吡咯烷基甲基亚芳基和咪唑衍生物5r，5t，发现8b和8b是新系列中最有效的抗疟药。研究了新化合物的作用机理，并评估了它们的体内活性。