8-Acetyl-1,5,11-trimethoxynaphthacen-6,12-dion | 52428-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Acetyl-1,5,11-trimethoxynaphthacen-6,12-dion
• CAS: 52428-04-3
• 化学式: C₂₃H₁₈O₆
• 分子量: 390.392
• InChiKey: GSCRRACWROQBLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Acetyl-1,5,11-trimethoxynaphthacen-6,12-dion 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 阿霉素杂质28
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Anthracyclinones. XIII. Conversion of Bisanhydro-γ-rhodomycinone into Bisanhydrodaunomycinone

  摘要：

  如图 2 所示，通过 7 个步骤，将 III 中的乙基侧链转化为乙酰基，从而通过双脱水-γ-罗多霉素酮（III）合成了双脱水-γ-罗多霉素酮（II）。通过红外光谱和紫外光谱的比较，讨论了 6，11-二羟基萘醌（II 和 III）甲基化过程中形成的厌醌体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.93
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Hydroxy-ethyl)-6,10,12-trimethoxy-naphthacene-5,11-dione 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 8-Acetyl-1,5,11-trimethoxynaphthacen-6,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Anthracyclinones. XIII. Conversion of Bisanhydro-γ-rhodomycinone into Bisanhydrodaunomycinone

  摘要：

  如图 2 所示，通过 7 个步骤，将 III 中的乙基侧链转化为乙酰基，从而通过双脱水-γ-罗多霉素酮（III）合成了双脱水-γ-罗多霉素酮（II）。通过红外光谱和紫外光谱的比较，讨论了 6，11-二羟基萘醌（II 和 III）甲基化过程中形成的厌醌体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.93