1-methyl-2-deoxy-5-aldehyde-L-ribopentadialdo-1,4-furanoside | 851453-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-deoxy-5-aldehyde-L-ribopentadialdo-1,4-furanoside
• 英文别名: (2R,3R)-3-hydroxy-5-methoxyoxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 851453-18-4
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: LQOPPFCHYHRXSN-XSYQQOMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-deoxy-5-aldehyde-L-ribopentadialdo-1,4-furanoside 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77.5%的产率得到甲基-2-脱氧-L-赤式戊呋喃糖
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-CHLORO-3,5-DI-O-ACYL-2-DEOXY-L-RIBOFURANOSIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE PERMETTANT DE PREPARER DES DERIVES 1-CHLORO-3,5-DI-O-ACYL-2-DESOXY-L-RIBOFURANOSIDE

  摘要：

  本文描述了一种制备1-氯-3,5-二-O-酰基-2-去氧-L-核糖呋喃苷衍生物（通式（I））的过程，该衍生物是制备具有抗病毒活性的L系列核苷酸的中间体。

  公开号：

  WO2005044832A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(ξ-D-lyxo-2-deoxy-hexofuranoside) 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-2-deoxy-5-aldehyde-L-ribopentadialdo-1,4-furanoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-CHLORO-3,5-DI-O-ACYL-2-DEOXY-L-RIBOFURANOSIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE PERMETTANT DE PREPARER DES DERIVES 1-CHLORO-3,5-DI-O-ACYL-2-DESOXY-L-RIBOFURANOSIDE

  摘要：

  本文描述了一种制备1-氯-3,5-二-O-酰基-2-去氧-L-核糖呋喃苷衍生物（通式（I））的过程，该衍生物是制备具有抗病毒活性的L系列核苷酸的中间体。

  公开号：

  WO2005044832A1