(3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-carboxy-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2 | 161087-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-carboxy-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2
• 英文别名: (2S)-3-acetyloxy-2-[(2S,3R)-3-(acetyloxymethyl)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]oxypropanoic acid
• CAS: 161087-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₁₀
• 分子量: 403.386
• InChiKey: BUJZOGQLMKTHMG-HUBLWGQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-carboxy-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.13h， 生成 (2R,6S,7R)-7-Acetoxymethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-oxa-3-hydroxy-2-thiophenoxymethyl-cephem-3
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,1'R)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-acetoxymethyl-2'-hydroxy)ethoxy-azetidinone-2 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-carboxy-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：