3-(methoxymethoxy)propionic acid | 207124-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxymethoxy)propionic acid
• 英文别名: 3-(methoxymethoxy)propanoic Acid
• CAS: 207124-07-0
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• mdl: MFCD19228900
• 分子量: 134.132
• InChiKey: AXTQPVLFIFFQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethoxy)propionic acid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 di-tert-butyl [2R,2(1R)]-2-[2-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-1-[3-(methoxymethoxy)propionyl]oxyethyl]-3-diazo-2-(trimethylsilyl)oxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过羰基内酯环加成策略合成zaragozic酸A和C。

  摘要：

  描述了对角鲨烯合酶抑制剂泽拉果酸A和C的羰基内酯环加成方法。由D-酒石酸二叔丁酯（47）开始的十一步合成羰基叶立德前体8，该步骤涉及用LiBH4对单MPM（MPM = 4-甲氧基苄基）醚48进行区域选择性还原和非对映选择性加成的重氮乙酸叔丁酯钠制得α-酮酸酯10。在催化量的[Rh2（OAc）4]存在下，α-重氮酯8与3-丁炔-2-酮（40）反应得到所需产物。环加合物59为单个非对映异构体。烯酮59的二羟基化，随后进行顺序转化，可以构建功能齐全的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核5。由5衍生的烯烃79是zaragozic酸A（1）和C（ 2），

  DOI：

  10.1002/chem.200601212
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(methoxymethoxy)propanoate 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(methoxymethoxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  n→ π* 相互作用和n)(π泡利排斥对蛋白质稳定性是拮抗作用的

  摘要：

  在许多常见的蛋白质二级结构中，例如 α-、3(10) 和聚脯氨酸 II 螺旋，n --> pi* 相互作用使相邻的主链酰胺羰基彼此靠近。这种让人想起 Burgi-Dunitz 轨迹的相互作用涉及肽键氧 (O(i-1)) 的孤对 (n) 在 C(i) 的反键轨道 (pi*) 上的离域=O(i) 的后续肽键。酰胺羰基的这种近端排列应该通过 O(i-1) 的孤对 (n) 和 C(i)=O(i) 的键合轨道 (pi) 之间的泡利排斥来对抗。我们通过使用常见的肽模拟物探索了这种泡利排斥的构象效应，其中 n --> pi* 相互作用减弱，而泡利排斥被保留。我们的结果表明，在没有 n --> pi* 相互作用的情况下，这种泡利排斥阻止了羰基的这种近端排列。这一发现表明，许多肽模拟物对酰胺键的不良模拟源于它们无法参与 n --> pi* 相互作用，并强调了蛋白质中相邻酰胺羰基之间相互作用的量子力学性质。

  DOI：

  10.1021/ja100931y

文献信息

• Toward the second-generation synthesis of zaragozic acids: Construction of the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core system via tandem carbonyl ylide Formation and 1,3-dipolar cycloaddition sequence
  作者：Osamu Kataoka、Shinji Kitagaki、Nobuhide Watanabe、Jun-ichi Kobayashi、Sei-ichi Nakamura、Motoo Shiro、Shun-ichi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00203-2

  日期：1998.4

  2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core structure of zaragozic acids, inhibitors of the enzyme squalene synthase, has been achieved by exploiting the sequence of rhodium(II)-mediated intramolecular carbonyl ylide formation from an α-diazo ester and stereocontrolled 1,3-dipolar cycloaddition with (E)-3-hexene-2,5-dione.

  通过利用铑（II）介导的分子内羰基叶立德形成的序列，已成功构建了一种新的高效结构的壬二酸的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构，角鲨烯合酶的抑制剂。 α-重氮酯和（E）-3-己烯-2,5-二酮与立体控制的1,3-偶极环加成反应。
• Total Synthesis of the Squalene Synthase Inhibitor Zaragozic Acid C by a Carbonyl Ylide Cycloaddition Strategy
  作者：Seiichi Nakamura、Yuuki Hirata、Takahiro Kurosaki、Masahiro Anada、Osamu Kataoka、Shinji Kitagaki、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1002/anie.200352629

  日期：2003.11.10