| 552839-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 552839-05-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: JNJHIOOACSGYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₃₃H₃₃CoN₃O₆ 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  混合催化剂在需氧钯催化烯键碳环化中的钯高效再氧化

  摘要：

  再氧化：平滑钯催化的需氧Ç  C键的形成发生在具有混合催化剂基本上定量的产率（见方案，E = CO 2 Me中，R = R'= Me或R，R'=（CH 2）5）通过促进电子从还原的钯转移到分子氧。

  DOI：

  10.1002/chem.200900980

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Borylative Carbocyclization of Enallenes
  作者：Andreas K. Å. Persson、Tuo Jiang、Magnus T. Johnson、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.201008032

  日期：2011.6.27

  An efficient oxidative carbocyclization/borylation of enallenes uses Pd(OAc)2 as the catalyst, B2pin2 as the boron‐transfer reagent, and 1,4‐benzoquinone (BQ) as the oxidant (see scheme). The reaction seems to take place through activation of the allene by a PdII complex to give an alkenyl–PdII intermediate followed by carbopalladation of the olefin and subsequent cleavage of the intermediate palladium–carbon

  一种有效的氧化enallenes的carbocyclization /硼基化使用的Pd（OAC）2作为催化剂，B 2销2作为硼转移试剂，和1,4-苯醌（BQ）作为氧化剂（参见方案）。该反应似乎是通过Pd II络合物活化丙二烯生成链烯基-Pd II中间体，然后烯烃进行碳钯催化，随后硼试剂裂解中间的钯-碳键而发生的。