methyl (4R,5S)-5-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-4-[(E)-hydroxyiminomethyl]-5-methylhept-6-ynoate | 99947-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4R,5S)-5-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-4-[(E)-hydroxyiminomethyl]-5-methylhept-6-ynoate
• CAS: 99947-53-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 282.34
• InChiKey: YSOMDYNYZPSJFV-LHNWDAFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5S)-5-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-4-[(E)-hydroxyiminomethyl]-5-methylhept-6-ynoate 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 146.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of vitamin B12. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a033
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 臭氧 、 丙酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 209.5h， 生成 methyl (4R,5S)-5-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-4-[(E)-hydroxyiminomethyl]-5-methylhept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of vitamin B12. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a033

文献信息

• Studies on the synthesis of vitamin B12. 4
  作者：Robert V. Stevens、Normand. Beaulieu、Wing Hong. Chan、Andrej R. Daniewski、Takeshi. Takeda、Adrian. Waldner、Paul G. Williard、Ulrich. Zutter

  DOI：10.1021/ja00265a033

  日期：1986.3