7,7-dichloro-1-methyldibenzobicyclo<4.1.0>heptane | 75949-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dichloro-1-methyldibenzobicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 1,1-dichloro-1a-methyl-1a,9b-dihydro-1H-cyclopropaphenanthrene；1,1-dichloro-9b-methyl-1aH-cyclopropa[l]phenanthrene
• CAS: 75949-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂
• 分子量: 275.177
• InChiKey: PSFYOMYQSLEOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲硫醇 、 7,7-dichloro-1-methyldibenzobicyclo<4.1.0>heptane 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (1R,1aR,9bR)-1-chloro-1a-methyl-9b-methylsulfanyl-1H-cyclopropa[l]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Generation of bicyclo[4.1.0]heptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a019
• 作为产物：
  描述：

  9-Methylene-9,10-dihydrophenanthrene 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,7-dichloro-1-methyldibenzobicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  外亚甲基化合物的制备及化学行为：5-亚甲基环己-1,3-二烯的等电子化合物

  摘要：

  通过光解法制备了一些外亚甲基化合物，如9-亚甲基-9,10-二氢菲（2），并对其化学行为进行了研究。的（治疗2用酸）（CF 3 CO 2 H）或碱（- OBU吨）导致形成9-甲基菲的，与溴至9 bromomethylphenanthrene。与乙炔二羧酸二甲酯反应不会生成狄尔斯-阿尔德加合物，而会生成烯加合物。用乙撑四甲腈处理也得到了烯加合物。与卡宾或类胡萝卜素反应，得到9,10-二氢菲-9-螺环丙烷。检查了与乙撑四乙腈的反应是否存在其他外显子-亚甲基化合物，1-亚甲基-1,2-二氢萘和2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩。除与卡宾的反应外，芳构化可能是这些外亚甲基化合物的反应的原因。

  DOI：

  10.1039/p19880002579

文献信息

• BILLUPS W. E.; REED L. E.; CASSERLY E. W.; LIN L. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1326-1333
  作者：BILLUPS W. E.、 REED L. E.、 CASSERLY E. W.、 LIN L. P.

  DOI：——

  日期：——
• SUGIMOTO, AKIRA;YAMANO, JUNZO;YASUEDA, MASAHIRO;YONEDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2579-2584
  作者：SUGIMOTO, AKIRA、YAMANO, JUNZO、YASUEDA, MASAHIRO、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——