<3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-5-isoxazolyl>acetic acid | 112453-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: <3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-5-isoxazolyl>acetic acid
• 英文别名: 2-[3,4-bis(4-hydroxyphenyl)isoxazol-5-yl] acetic acid；2-[3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 112453-45-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₅
• 分子量: 311.294
• InChiKey: BDXONPRQBDPOEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  552.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-5-isoxazolyl>acetic acid 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以50%的产率得到methyl 2-[3,4-bis(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-dimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLES AND THEIR RADIOLABELED ANALOGS USEFUL AS COX-1 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS ANALOGUES RADIOMARQUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-1

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，这些化合物是环氧合酶-1（COX-1）的有效和选择性抑制剂，以及它们的放射标记衍生物，这些衍生物既可用作多种病理病变的诊疗药物。

  公开号：

  WO2014115020A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 <3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-5-isoxazolyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of the metabolites of (3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)acetic acid.

  摘要：

  制备了[3，4-双（4-甲氧基苯基）-5-异恶唑基]乙酸（N-22）（1）的三种代谢物，并对其前列腺素合成酶抑制活性进行了检测。其中一种代谢物（3）的抑制活性与母体化合物（1）相似，但其他代谢物（2 和 4）的活性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3142

文献信息

• YAMAWAKI, ICHIRO;OGAWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 3142-3146
  作者：YAMAWAKI, ICHIRO、OGAWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——