2-<3(S)-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-5(R)-hydroxyheptylidene>-1,3-dithiane | 83268-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-<3(S)-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-5(R)-hydroxyheptylidene>-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(3(S)-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-{1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[(2(S)-methylbutyryl)oxy]-1(S)-naphthyl}-5(R)-hydroxyheptylidene)-1,3-dithiane
• CAS: 83268-78-4
• 化学式: C₃₄H₅₈O₄S₂Si
• 分子量: 623.05
• InChiKey: UXCQGTAQBIZFST-ZRLQZBQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3(S)-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-5(R)-hydroxyheptylidene>-1,3-dithiane 在 无水碳酸镉 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-5(S)-hydroxyhexahydrooxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-<3(S)-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-5(R)-hydroxyheptylidene>-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029