Methyl 6-Amino-6-thioxohexanoate | 82945-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 6-Amino-6-thioxohexanoate
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl butane thioamide；5-thiocarbamoyl-pentanoic acid methyl ester；methyl 6-amino-6-sulfanylidenehexanoate
• CAS: 82945-87-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: KPCYQMSBMANVMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-Amino-6-thioxohexanoate 在 Ph₃P-diethyl azodicarboxylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 5-[(5S,6R)-5-Hydroxy-6-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopentathiazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有硫zone环的前列环素类似物的合成

  摘要：

  前环素的噻唑类似物是由环戊烯（9）本身制备的，该环戊烯是通过用硫代硫代烯丙基硫醚（4）新型打开3,4-环氧环戊烯而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87097-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 diphosphorus pentasulfide 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Methyl 6-Amino-6-thioxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of prostacyclin containing a thiazole ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a031

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE<br/>[FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019184A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
• Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US20080214448A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：HERR Robert Jason

  公开号：US20100120876A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon-like peptide (GLP-1) compound or a melanocortin-4 receptor (MC4) agonist peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US08552039B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和制剂，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。