methyl adipamate | 40760-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl adipamate
• 英文别名: Methyl 6-amino-6-oxohexanoate
• CAS: 40760-22-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: PSHNBYJXNBSZHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  305.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl adipamate 在 P₂S₁₀ 作用下， 生成 Methyl 6-Amino-6-thioxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  含有硫zone环的前列环素类似物的合成

  摘要：

  前环素的噻唑类似物是由环戊烯（9）本身制备的，该环戊烯是通过用硫代硫代烯丙基硫醚（4）新型打开3,4-环氧环戊烯而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87097-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到methyl adipamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  [FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)

  摘要：

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。

  公开号：

  WO2005019184A1

文献信息

• Reductive coupling of aliphatic cyclic imides and ω-amidoesters with benzophenones by low-valent titanium: Synthesis of 5-diarylmethylene-1,5-dihydropyrrol-2-ones, 6-diarylmethyl-2-pyridones, and ω-(diarylmethylene)lactams
  作者：Naoki Kise、Syn Kinameri、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.013

  日期：2019.6

  The reductive coupling of cyclic imides and ω-amidoesters with benzophenones by Zn-TiCl4 in THF and subsequent acid-catalyzed dehydration gave 5-diarylmethylene-1,5-dihydropyrrol-2-ones A, 6-diarylmethyl-2-pyridones B, and ω-(diarylmethylene)lactams C. In a similar manner, 3-((benzyloxy)carbonyl)amino substituted A, B, and C were synthesized from the corresponding 3-((benzyloxy)carbonyl)amino cyclic

  在THF中通过Zn-TiCl 4将环酰亚胺和ω-氨基酯与二苯甲酮还原偶合，然后酸催化脱水，得到5-二芳基亚甲基-1,5-二氢吡咯-2-酮A，6-二芳基甲基-2-吡啶酮B，和ω-（二芳）内酰胺ç。以类似的方式，由相应的3-（（苄氧基）羰基）氨基环状酰亚胺和ω-（（苄氧基）羰基）氨基-ω-合成3-（（苄氧基）羰基）氨基取代的A，B和C。由L-天冬氨酸和L-谷氨酸制备的酰胺基酯。另外，4-和5-（（苄氧基）羰基）氨基取代的C还通过相同的方法分别从分别由L-天冬酰胺和L-谷氨酰胺制备的2-（（苄氧基）羰基）氨基-ω-酰胺基酯中获得了α-己内酰胺。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING CELL-BINDING AGENTS AND CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES AGENTS DE LIAISON CELLULAIRE ET DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2016036794A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to novel cell-binding agent-cytotoxic agent conjugates, wherein the cell-binding agent (CBA) is covalently linked to the cytotoxic agent through an aldehyde group obtained from oxidation of a 2-hydroxyethylamine moiety on the CBA. The invention also provides methods of preparing the conjugates of the present invention. The invention further provides composition and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the conjugates of the invention.

  该发明涉及一种新型细胞结合剂-细胞毒剂偶联物，其中细胞结合剂（CBA）通过氧化CBA上的2-羟乙胺基团得到的醛基与细胞毒剂共价连接。该发明还提供了制备本发明偶联物的方法。该发明还提供了使用该发明的偶联物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的组合物和方法。
• Discovery of 2,4-pyrimidinediamine derivatives as potent dual inhibitors of ALK and HDAC
  作者：Tao Pan、Yanrong Dan、Dafeng Guo、Junhao Jiang、Dongzhi Ran、Lin Zhang、Binghua Tian、Jianyong Yuan、Yu Yu、Zongjie Gan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113672

  日期：2021.11

  Combination of anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with histone deacetylases (HDAC) inhibitor could exert synergistically anti-proliferative effects on ALK positive non-small cell lung cancer (NSCLC) naïve or resistant cells. In this work, we designed and synthesized a series of 2,4-pyrimidinediamine derivatives as dual ALK and HDAC inhibitors based on pharmacophore merged strategy. Among which

  间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂与组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的组合可以对 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 幼稚或耐药细胞产生协同抗增殖作用。在这项工作中，我们基于药效团合并策略设计并合成了一系列 2,4-嘧啶二胺衍生物作为 ALK 和 HDAC 双重抑制剂。其中，化合物10f 分别对 ALK (IC 50  = 2.1 nM) 和 HDAC1 (IC 50  = 7.9 nM)显示出最有效且平衡的抑制活性。特别是，10f对经常观察到的克唑替尼耐药 ALK L1196M也有效（IC 50 = 1.7 nM) 以及耐色瑞替尼的 ALK G1202R (IC 50  = 0.4 nM) 突变体。在抗增殖活性测定中，10f在低微摩尔浓度下对 ALK 成瘾的癌细胞系表现出令人印象深刻的活性，这与克唑替尼和色瑞替尼相当。进一步的流式细胞术分析表明，10f可以通过细胞凋亡和细胞
• Antibacterially active amides
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04200635A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Carboxylic acid amides of formula (II): ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 represent a variety of hydrocarbon or heterocyclic groups, possess antibacterial activity and antimycoplasmal activity and are therefore of value in the treatment of human and veterinary bacterial and mycoplasmal infections.

  化学式为(II)的羧酸酰胺：其中R.sup.1和R.sup.2代表多种烃基或杂环基团，具有抗菌活性和抗支原体活性，因此对于治疗人类和兽医细菌和支原体感染具有重要价值。
• Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide
  申请人：Jungheim Louis Nickolaus

  公开号：US20090239798A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present application relates to novel compounds, methods and formulations useful for the oral delivery of a glucagon like peptide-1 compound or a melanocortin 4 receptor agonist peptide.

  本申请涉及新型化合物、方法和配方，用于口服给药的胰高血糖素样肽-1化合物或黑色素细胞激素4受体激动肽。