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methyl 5,9-dimethyl-2-nitro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)dec-8-enoate | 1075277-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5,9-dimethyl-2-nitro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)dec-8-enoate
英文别名
——
methyl 5,9-dimethyl-2-nitro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)dec-8-enoate化学式
CAS
1075277-39-2
化学式
C21H29NO5
mdl
——
分子量
375.465
InChiKey
JDDCFQIZVPDHET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    86.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-5,9-dimethyl-1-phenyldeca-2,8-dien-1-one硝基乙酸甲酯potassium hydrogencarbonate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 40.0h, 以73%的产率得到methyl 5,9-dimethyl-2-nitro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)dec-8-enoate
    参考文献:
    名称:
    多相催化体系离子液体KHCO3合成δ-氧代羧酸和戊二酸的α-硝基衍生物
    摘要:
    一种合成 α-硝基-δ-氧代羧酸和 α-硝基戊二酸酯(包括具有类异戊二烯取代基的酯)的简便方法,通过相应的 α-硝基羧酸烷基酯与活化烯烃的无溶剂反应,在非均相催化系统 KHCO3 的协助下-1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐([bmim][BF4]),被详细说明。即使在催化系统循环 8 次后,产品收率也保持稳定。合成的 2-(聚) 异戊二烯基-2-硝基戊二酸二甲酯在 AcOH 中用 Fe 处理后被还原为 2-(聚) 异戊二烯基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸盐。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0230-x
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