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methyl 6-oxo-8-phenyloct-7-ynoate | 59700-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-oxo-8-phenyloct-7-ynoate
英文别名
6-Oxo-8-phenyl-7-octinsaeuremethylester
methyl 6-oxo-8-phenyloct-7-ynoate化学式
CAS
59700-86-6
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
XWEPQANCOBAEFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔ammonium hydroxide三氟甲磺酸酐盐酸羟胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 methyl 6-oxo-8-phenyloct-7-ynoate
    参考文献:
    名称:
    由三氟甲磺酸助剂吗啉酰胺和1-铜(I)炔烃合成α-烷基壬酸酯的一般方法
    摘要:
    基于酰胺的亲电活化策略,开发了第一种合成α-烷基炔酮的通用方法。它的独特优势归因于使用空气稳定的“裸” 1-铜(I)炔烃作为温和的亲核试剂,没有任何外源性配体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02944
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文献信息

  • Robin,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 281 - 282
    作者:Robin,R.
    DOI:——
    日期:——
  • General Synthesis of α-Alkyl Ynones from Morpholine Amides and 1-Copper(I) Alkynes Promoted by Triflic Anhydride
    作者:Yunxiang Weng、Lin Min、Xiaobao Zeng、Lidong Shan、Xinyan Wang、Yuefei Hu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02944
    日期:2020.11.6
    The first general method for the synthesis of α-alkyl ynones was developed based on the strategy of electrophilic activation of amides. Its distinctive advantages are attributed to the use of air-stable “bare” 1-copper(I) alkyne as a mild nucleophile without any exogeneous ligand.
    基于酰胺的亲电活化策略,开发了第一种合成α-烷基炔酮的通用方法。它的独特优势归因于使用空气稳定的“裸” 1-铜(I)炔烃作为温和的亲核试剂,没有任何外源性配体。
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