(2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-pentafluoro-λ6-sulfane | 69705-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 69705-26-6；70748-54-8；70748-55-9
• 化学式: C₃HBrF₈S
• 分子量: 300.998
• InChiKey: NTQPLLOIKYFCQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-pentafluoro-λ6-sulfane 在 potassium hydroxide 作用下， 以2.65 g的产率得到3,3,3-trifluoro-1-pentafluorosulfanyl-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous introduction of trifluoromethyl and λ⁶-pentafluorosulfanyl substituents using F₅S–CC–CF₃ as a dienophile

  摘要：

  SF₅–CC–CF₃作为Diels–Alder反应中的强力双烯体，在高达定量产率下提供相应产物，并允许在1,2位置引入五氟硫基团和三氟甲基基团。

  DOI：

  10.1039/c5ob00610d
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-丙炔 在 pentafluorosulfanyl bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-pentafluoro-λ6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous introduction of trifluoromethyl and λ⁶-pentafluorosulfanyl substituents using F₅S–CC–CF₃ as a dienophile

  摘要：

  SF₅–CC–CF₃作为Diels–Alder反应中的强力双烯体，在高达定量产率下提供相应产物，并允许在1,2位置引入五氟硫基团和三氟甲基基团。

  DOI：

  10.1039/c5ob00610d

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.5, page 187 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of (pentafluorosulfur)acetylenes
  作者：A. D. Berry、R. A. De Marco、W. B. Fox

  DOI：10.1021/ja00497a042

  日期：1979.1