2-(4-Methoxybenzylidenhydrazino)-4-phenylselenazole | 109054-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxybenzylidenhydrazino)-4-phenylselenazole
• 英文别名: 4-phenyl-[2-(4-metoxy-benzyliden)-hydrazinyl]-1,3-selenazole；4-methoxy-benzaldehyde (4-phenyl-selenazol-2-yl)-hydrazone；2-(4-Methoxybenzylidene) hydrazino-4-phenylselenazole；N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1,3-selenazol-2-amine
• CAS: 109054-53-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OSe
• 分子量: 356.286
• InChiKey: LSAMZGXRLBCTPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺脲 、 2-(4-Methoxybenzylidenhydrazino)-4-phenylselenazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-carbamoyl-4-((2-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazineyl)-4-phenyl-1,3-selenazol-5-yl)diazenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些苯基偶氮硒唑的合成及生物活性

  摘要：

  我们之前已经通过芳香胺和磺胺制剂与 2-芳基肼基-4-苯基硒唑 [2] 的偶氮偶联获得了具有抗菌和抗真菌活性的偶氮产品 [2-4]。作为我们研究的继续，我们合成了化合物 I-XXX（见表 i）。用于获得这些化合物的重氮组分是苯胺、对苯乙啶、磺胺酸、对氨基水杨酸钠、苯佐卡因、诺卡因和以下磺胺类药物：链球菌、磺酰脲、尿硫烷、磺胺嘧啶、去甲磺胺醇、依他索和磺胺二甲嘧啶。

  DOI：

  10.1007/bf00764885
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-Methoxybenzylidenhydrazino)-4-phenylselenazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物23：新的肼基咪唑衍生物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  通过Hantzsch型缩合反应合成了一系列新型功能化的1,3-硒代唑，并评估了它们对两种人类癌细胞系的体外细胞毒活性。基于IR和NMR光谱研究，质谱和元素分析数据，确定了合成的硒代亚氨基咪唑酮和功能化的2-肼基-1,3-硒唑衍生物的结构。一些合成的化合物显示出显着的细胞毒活性，在雄激素不敏感的前列腺癌细胞（DU-145）和肝癌（Hep-G2）细胞系中，化合物1d和4b记录的IC 50值低于或约为10μM 。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0558-8

文献信息

• The nitrogen coupling of aromatic amines with 2-arylidenhydrazino-4-phenylselenazoles and 2-arylidenhydrazino-4-phenylthiazoles and their antimicrobial activity
  作者：A. A. Tsurkan、Z. I. Popova、D. A. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00778091

  日期：1979.11