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| 85623-52-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
85623-52-5
化学式
C5H12O*C36H60O30
mdl
——
分子量
1061.0
InChiKey
NYLSDGKWUNLCPP-HAPKRNSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.89
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    495.13
  • 氢给体数:
    19.0
  • 氢受体数:
    31.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    生成 戊醇α-环糊精
    参考文献:
    名称:
    Retardation of acetal hydrolysis by cyclodextrins and its use in probing cyclodextrin–guest binding
    摘要:
    苯甲醛二甲基亚胺1在水相酸中水解的速率被环糊精(CDs)显著减缓:α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精(hp-β-CD)和γ-环糊精。观察到的一级速率常数(kobs)与[CD]的变化显示饱和现象,这与1与CD之间的1:1结合一致。在β-CD和hp-β-CD的情况下,结合相对较强,结合的亚胺没有反应性。相比之下,α-CD和γ-CD对亚胺的结合要弱得多,但只有α-CD结合的形式显示出显著的反应性。这四种CD介导的反应被评估为测定{CD-‘客体’}复合物解离常数的探针反应。在这种方法中,添加的客体减弱了CD-底物结合的阻碍效应,并导致亚胺水解速率的增加。该方法对与β-CD和hp-β-CD结合的脂肪醇和酮类有效,但对α-CD的探针反应则不太成功,因为kobs对[α-CD]的依赖性较浅。对于γ-CD,该方法根本不适用,因为添加的客体导致亚胺水解速率的进一步降低,而不是增加。讨论了这些发现的各种含义。
    DOI:
    10.1039/a703572a
  • 作为产物:
    描述:
    戊醇α-环糊精 生成
    参考文献:
    名称:
    Retardation of acetal hydrolysis by cyclodextrins and its use in probing cyclodextrin–guest binding
    摘要:
    苯甲醛二甲基亚胺1在水相酸中水解的速率被环糊精(CDs)显著减缓:α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精(hp-β-CD)和γ-环糊精。观察到的一级速率常数(kobs)与[CD]的变化显示饱和现象,这与1与CD之间的1:1结合一致。在β-CD和hp-β-CD的情况下,结合相对较强,结合的亚胺没有反应性。相比之下,α-CD和γ-CD对亚胺的结合要弱得多,但只有α-CD结合的形式显示出显著的反应性。这四种CD介导的反应被评估为测定{CD-‘客体’}复合物解离常数的探针反应。在这种方法中,添加的客体减弱了CD-底物结合的阻碍效应,并导致亚胺水解速率的增加。该方法对与β-CD和hp-β-CD结合的脂肪醇和酮类有效,但对α-CD的探针反应则不太成功,因为kobs对[α-CD]的依赖性较浅。对于γ-CD,该方法根本不适用,因为添加的客体导致亚胺水解速率的进一步降低,而不是增加。讨论了这些发现的各种含义。
    DOI:
    10.1039/a703572a
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文献信息

  • Inclusion complexes of alcohols with ?-cyclodextrin
    作者:J. N. Spencer、Jarusha DeGarmo、I. M. Paul、Qing He、Xiaoming Ke、Zhenqing Wu、C. H. Yoder、Shuyun Chen、J. E. Mihalick
    DOI:10.1007/bf00973210
    日期:1995.6
    Calorimetric studies of the inclusion complexes of straight and branched alcohols and of diols with alpha-cyclodextrin (alpha-CD) have been carried out in water solvent. The data suggest that straight and branched chain alcohols enter the cavity of alpha-CD alkyl end first. The hydroxyl group hydrogen bonds to the outer oxygen ring of the cyclodextrin. For branched chain alcohols the longer alkyl part of the molecule penetrates the alpha-CD cavity up to the hydroxyl group. Diols form two hydrogen bonds to the outer oxygen ring of the cyclodextrin with some penetration into its interior.
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