(2S,3S,4S)-2-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octadecane-1,3,4-triol | 1391937-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-2-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octadecane-1,3,4-triol
• CAS: 1391937-18-0
• 化学式: C₂₁H₄₁N₃O₃
• 分子量: 383.575
• InChiKey: BJRMCJJFWVDDES-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-2-aminooctadecane-1,3,4-triol 、 α,α-dichloroacetone tosylhydrazone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以77%的产率得到(2S,3S,4S)-2-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  基于痕量甲苯磺酰zone的三唑形成：应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应的无金属替代物

  摘要：

  三重T技巧！在环境条件下，通过使伯胺与功能性α，α-二氯甲苯磺酰基氢react反应，可以轻松实现基于甲苯磺酰hydr的无痕三唑的形成。这种快速有效的替代方案可提供完全保留构型的专有1,4-取代的三唑“点击产品”。许多天然产物所固有的伯胺可通过这种方式进行修饰，而无需保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108850