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1-methoxy-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)benzene | 1326719-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)benzene
英文别名
α-trifluoroethyl-4-methoxystyrene
1-methoxy-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)benzene化学式
CAS
1326719-68-9
化学式
C11H11F3O
mdl
——
分子量
216.203
InChiKey
CHSJANLOTMMBKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)benzene 在 C32H12BF24(1-)*C46H54IrNO7PSi2(1+)氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    吡喃糖苷亚磷酸酯-恶唑啉配体用于高度多功能和对映选择性 Ir 催化的最小功能化烯烃的氢化。理论与实验相结合的研究
    摘要:
    一组模块化的亚磷酸酯-恶唑啉 (P,N) 配体已应用于标题反应。已经为一系列底物确定了优异的配体,包括以前具有挑战性的末端双取代烯烃,我们现在对一系列底物的对映选择性达到了 99%。选择性对于最少官能化的底物而言是最好的,在孪晶基团之间具有至少中等大小的差异。DFT 研究允许确定首选途径。对映选择性的计算预测给出了非常好的准确性。
    DOI:
    10.1021/ja204948k
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯酚吡啶1,1'-双(二苯基膦)二茂铁copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-methoxy-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铜催化烯丙基硅烷的三氟甲基化
    摘要:
    C上的CF 3 :烯丙基硅烷衍生物的三氟甲基化是通过在温和的条件下使用CuI和Togni的试剂(1)来完成的。在2位不带取代基的烯丙基硅烷的反应生成乙烯基硅烷衍生物,而在2位取代的烯丙基硅烷提供的硅烷基化产物。通过进一步改造证明了产品的实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.201201095
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文献信息

  • Trifluoromethylation of aromatic alkenes by visible-light-driven photoredox catalysis: Direct conversion of alkenes to 3-trifluoromethyl-1-propenyl and 1,3-bis(trifluoromethyl)-1-propenyl derivatives
    作者:Masashi Asano、Ren Tomita、Takashi Koike、Munetaka Akita
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.07.020
    日期:2015.11
    irradiation has been developed. A Ru photocatalyst, [Ru(bpy)3](PF6)2 (bpy = 2,2′-bipyridine), is useful for the present trifluoromethylation and preferable formation of 3-trifluoromethyl-1-propenyl derivatives is observed. Use of an excess amount of Umemoto's reagent readily induces double trifluoromethylation of electron-rich alkenes, resulting in 1,3-bis(trifluoromethyl)-1-propenyl skeleton.
    已经开发了使用梅本试剂作为CF 3源在可见光照射下光氧化还原催化的烯烃的三甲基化。Ru光催化剂[Ru(bpy)3 ](PF 6)2(bpy = 2,2'-联吡啶)可用于本发明的三甲基化,并且观察到优选形成3-三甲基-1-丙烯基衍生物。使用过量的梅本试剂很容易引起富电子烯烃的双三甲基化,从而形成1,3-双(三甲基)-1-丙烯基骨架。
  • Oxy-trifluoromethylation of alkenes and its application to the synthesis of β-trifluoromethylstyrene derivatives
    作者:Hiromichi Egami、Ryo Shimizu、Yoshihiko Usui、Mikiko Sodeoka
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.05.009
    日期:2014.11
    Oxy-trifluoromethylation of di-substituted styrenes and dienes was achieved by using Cu/Togni's reagent system. Not only gem-di-substituted styrenes, but also a beta-methylstyrene derivative were transformed to the corresponding oxy-trifluoromethylation products. 1,4-Addition products were obtained selectively in the reaction of mono-substituted dienes. These reactions provide a new approach for the synthesis of beta-trifluoromethyl styrene derivatives. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier B.V.
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