Digermoxane, 1,1,3,3-tetramethyl- | 33129-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Digermoxane, 1,1,3,3-tetramethyl-
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyldigermoxane
• CAS: 33129-30-5
• 化学式: C₄H₁₄Ge₂O
• 分子量: 223.335
• InChiKey: AFJJNHMRDIFIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-7-germanorbornadiene 在 水 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到Digermoxane, 1,1,3,3-tetramethyl-
  参考文献：
  名称：

  重卡宾类似物R 2 M（MSi，Ge，Sn）的化学：XVII。游离二甲基亚锗烯与H-酸性化合物和给体的反应

  摘要：

  游离的二甲基亚甲基Me 2 Ge，1平稳地插入水，氧化氘，醇，羧酸，肟和邻苯二甲酰亚胺的OH，SH或NH键中，生成（大部分为新的）取代的有机锗氢化物类型X-ME 2的Ge-H，3，5-12。酸性较高的化合物形成更稳定的氢化物。只有PhSMe 2 GeH，11会引起某些烯烃的自发加氢麦芽糖化反应。使用合适的供体1可逆形式的络合物Me 2 Ge·D，15在X = H化合物的情况下，被视为插入产物的前体。这些配合物被讨论为中间体，可以加成烯烃和（立体选择性地）加成炔烃。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80047-f

文献信息

• Characterisation of bis-methylgermanium and bis-methylsilicon carbodi-imides and their reactivity with protic reagents
  作者：John E. Drake、Raymond T. Hemmings、Ernest Henderson

  DOI：10.1039/dt9760000366

  日期：——

  bismethylsilicon carbodi-imides have been prepared in high yield by halide metathesis reactions with lead(II), silver(I), or silicon(IV) species. The new derivatives in the series of general formula (MenH3 –nMN:)2C (MSi or Ge; n= 1, 2 or 3) have been characterised by 1H n.m.r., i.r., and Raman spectroscopy as well as mass spectrometry and cleavage reactions. The utility of the germanium carbodi-imides as synthetic

  通过与铅（II），银（I）或硅（IV）物种进行卤化物易位反应，可以高收率制备双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺。通式（Me n H 3 – n MN :）2 C（M Si或Ge；n = 1、2或3）系列中的新导数的特征是1H nmr，ir和Raman光谱以及质谱和裂解反应。第六种锗原子容易裂解Ge-N键，导致硫属锗烷及其相关衍生物的形成（Me n H 3 – n葛）2 E（E = O，S，Se或Te）和Me ñ ħ 3 - ñ GESR（R = Me中，卜吨，pH值，的MeC（O），或-CH 2 CH 2 - ）。比较研究表明，在碳碳化二亚胺硅中，Si-N键不易受较重的硫属元素醇分解的影响。
• Chemie der schweren carben-analogen R2M, M  Si, Ge, Sn
  作者：Beatrix Klein、Wilhelm P. Neumann

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80142-x

  日期：1993.5

  During thermolysis of the 7-germanorbornadiene 1 in chlorobenzene at 70-degrees-C in the presence of concentrated hydrochloric acid, besides the well-known formation of free germylene Me2Ge and its consecutive product dimethylchlorogermane 2, the polar splitting of only one Ge-C bond in 1 has been observed for the first time. It does not yield Me2Ge, but instead it rapidly forms the 1-germyl-1,4-dihydronaphthalene 3. The kinetics of this reaction at 53-degrees-C are of 2nd order, t1/2 = 20 min, k = 0.22 1 mol-1 min-1. At room temperature 3 is formed quantitatively. Also, at 70-degrees-C the slower formation of the germylene Me2Ge from 1 can be suppressed completely if HCl gas is bubbled through the reaction mixture, thus favouring the rapid formation of 3. As a by-product the 1,2-dihydronaphthalene 5 is generated.