(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-(phenylselanyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran | 120316-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-(phenylselanyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran
• CAS: 120316-63-4
• 化学式: C₆₁H₆₄O₁₀Se
• 分子量: 1036.13
• InChiKey: HMMSRHYDHSYBQK-AVBPJAQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-(phenylselanyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Selenium-mediated glycosidations: A selective synthesis of β-2-deoxyglycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80327-0