exo-3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-benzyloxy-α-d-ethylidene)-β-D-mannopyranose | 88261-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: exo-3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-benzyloxy-α-d-ethylidene)-β-D-mannopyranose
• CAS: 88261-64-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₁₀
• 分子量: 439.423
• InChiKey: RACGAOPTLXZRBV-BSYJXNTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl alcohol-d1 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-ξ-D-talopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 exo-3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-benzyloxy-α-d-ethylidene)-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  质子自旋晶格弛豫速率和核Overhauser增强，与β-d-甘露吡喃糖1,2-原乙酸酯的立体化学有关

  摘要：

  摘要报道了3,1,2-O-（1-甲氧基乙叉）和1,2-O-（1-苄氧基乙叉）衍生物的exo和内非对映异构体的质子的自旋晶格弛豫速率和核Overhauser增强的数据， 4,6-三-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖，以及这些衍生物的一些特别氘代的类似物。结果证实了在乙缩醛环的季碳原子上的取向分配，并得到了关于由环外的C-甲基和苄氧基取代基所支持的取向的信息。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88341-4