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methyl 4,6-bis-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-2-O-levulinyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 1092939-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4,6-bis-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-2-O-levulinyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl 4,6-bis-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-2-O-levulinyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1092939-75-7
化学式
C82H88O16
mdl
——
分子量
1329.59
InChiKey
SVJQZJNARSEJFY-ZLFOUXJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.1
  • 重原子数:
    98.0
  • 可旋转键数:
    35.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    158.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.29 g的产率得到methyl 4,6-bis-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-2-O-levulinyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    A New Catch-and-release Purification Method Using a Levulinyl Group as a Tag and Its Application to Oligosaccharide Synthesis
    摘要:
    利用一种新的树脂捕获方法和一种聚合物支撑的氨基氧基,从反应混合物中选择性地分离出了具有乙酰基的产物。在 MeOH 中用 NaOH 进行连续处理,很容易从树脂中分离出纯化产物。介绍了这种方法在寡糖合成中的应用。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1030
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