(E)-8-[(1S,5R,6S)-5-acetyloxy-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2-methyl-6-methylideneoct-2-en-7-ynoic acid | 1301175-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-8-[(1S,5R,6S)-5-acetyloxy-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2-methyl-6-methylideneoct-2-en-7-ynoic acid
• CAS: 1301175-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: GGBFLTQBAFXYGJ-HGASUGHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(E)-8-[(1S,5R,6S)-5-acetyloxy-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2-methyl-6-methylideneoct-2-en-7-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  推定的生物发生前体对胆红素B，C，D和E的合成和反应性

  摘要：

  将假定的生物遗传前体6进行化学酶法合成，成为环氧喹啉类天然产物三胆囊菌素B，C，D和E（分别为2 – 5）。然而，治疗化合物的6在各种条件下未能使其转化成任何天然产物的2 - 5。相反，简单模型系统22在化学计量的Ti（OPr -1）4的存在下与乙酸反应，得到二乙酸酯23。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.139