1H,3H-Pyrano[3,4-c]pyran-3,6(4H)-dione, tetrahydro-, cis- | 145433-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1H,3H-Pyrano[3,4-c]pyran-3,6(4H)-dione, tetrahydro-, cis-
• 英文别名: Tetrahydro-pyrano[3,4-c]pyran-3,6-dione
• CAS: 145433-62-1
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: OACYHLZSBYDUQV-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-2,5-dione 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以44%的产率得到cis-3-Oxabicyclo<4.3.0>-nonane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮的MCPBA氧化：轻松进入新的功能化环戊烷结构单元

  摘要：

  顺式-双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮的C 2V对称性的改变是通过MCPBA控制的Baeyer-Villiger氧化实现的。如此获得的顺式-3-氧杂双环[4.3.0]壬烷-4,8-​​二酮（3）被用于（±）-loganin（4）的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88317-4