1-(4-phenylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione | 1422968-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-phenylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione
• CAS: 1422968-48-6
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: ZKIAZBRGZFJTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.6%的产率得到boron difluoride 1-(4-phenylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandionate
  参考文献：
  名称：

  二氟化硼吡啶基-β-二酮酸酯衍生物的合成，表征和荧光性质。

  摘要：

  在酰胺钠为碱的情况下，通过烟酸乙酯与各种芳基甲基酮在苯中的克莱森缩合反应合成五个吡啶基-β-二酮，然后使其与二氯甲烷中的三氟化硼二乙基醚反应生成一些新的二氟化硼吡啶基-β。 -二酮酸酯衍生物。使用FTIR，（1）H NMR，元素分析和质谱对得到的化合物进行表征。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们在DMF中的光学性质。结果表明，这些硼配合物在紫外辐射下在蓝绿色区域（420-490 nm）中表现出强烈的荧光，具有相对较高的量子产率。特别地，与化合物1b，2b和3b相比，化合物4b和5b显示出更高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.102
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 烟酸乙酯 在 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以39.8%的产率得到1-(4-phenylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione
  参考文献：
  名称：

  二氟化硼吡啶基-β-二酮酸酯衍生物的合成，表征和荧光性质。

  摘要：

  在酰胺钠为碱的情况下，通过烟酸乙酯与各种芳基甲基酮在苯中的克莱森缩合反应合成五个吡啶基-β-二酮，然后使其与二氯甲烷中的三氟化硼二乙基醚反应生成一些新的二氟化硼吡啶基-β。 -二酮酸酯衍生物。使用FTIR，（1）H NMR，元素分析和质谱对得到的化合物进行表征。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们在DMF中的光学性质。结果表明，这些硼配合物在紫外辐射下在蓝绿色区域（420-490 nm）中表现出强烈的荧光，具有相对较高的量子产率。特别地，与化合物1b，2b和3b相比，化合物4b和5b显示出更高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.102