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2-chloro-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanone
2-chloro-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanone | 40991-83-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanone
英文别名
ω-Chlor-ω-morpholino-acetophenon
CAS
40991-83-1
化学式
C
12
H
14
ClNO
2
mdl
——
分子量
239.702
InChiKey
CGBRMVNUGMHZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
16.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-phenyl-2,2-dimorpholin-1-yl-ethanone
6425-12-3
C
16
H
22
N
2
O
3
290.362
反应信息
作为产物:
描述:
1-phenyl-2,2-dimorpholin-1-yl-ethanone
在
乙酰氯
作用下, 生成
2-chloro-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanone
参考文献:
名称:
α-酮醛的氨基和半氨基 43. α-卤代胺的通讯
摘要:
半缩醛 4 由 α-酮醛 1 和 1 摩尔仲胺形成,通过脱氢转化为乙醛酰胺 6。胺 5 可通过 α-酮醛 1 与 2 mol 的缩合获得,或通过 α, α-二氯酮 2 与 4 mol 的仲胺反应得到;它们被乙酰氯裂解得到 α-卤代胺 8。α, α-二氯丙酮和 2 摩尔二甲胺或哌啶的缩合产生 1-氨基-3-二氯甲基-2-丁烯-1-甲酰胺 16 的衍生物。
DOI:
10.1002/ardp.19733060309
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