| 1290537-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1290537-65-3
• 化学式: C₅₆H₈₀O₈Si₂
• 分子量: 937.417
• InChiKey: GUKKDOMWUFFLRK-IRJAKFTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(3R,3'R)-4,4'-((4R,6R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  C(21)−C(40) of Tetrafibricin via Metal Catalysis: Beyond Stoichiometric Chiral Reagents, Auxiliaries, and Premetalated Nucleophiles

  摘要：

  The C(21)-C(40) fragment of fibrinogen receptor inhibitor tetrafibricin was prepared in 12 steps from propane diol (longest linear sequence). In this approach, 6 C-C bonds are formed via asymmetric iridium catalyzed transfer hydrogenative carbonyl allylation and 2 C=C bonds are formed via Grubbs olefin cross-metathesis.

  DOI：

  10.1021/ol200735r
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-((4R,6R)-6-((R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)butyl pivalate 、
  参考文献：
  名称：

  C(21)−C(40) of Tetrafibricin via Metal Catalysis: Beyond Stoichiometric Chiral Reagents, Auxiliaries, and Premetalated Nucleophiles

  摘要：

  The C(21)-C(40) fragment of fibrinogen receptor inhibitor tetrafibricin was prepared in 12 steps from propane diol (longest linear sequence). In this approach, 6 C-C bonds are formed via asymmetric iridium catalyzed transfer hydrogenative carbonyl allylation and 2 C=C bonds are formed via Grubbs olefin cross-metathesis.

  DOI：

  10.1021/ol200735r