(2R,3S,4S,4aR,6R,7S,8aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-4a-hydroxy-octahydro-2H-chromene-6,7-diyl diacetate | 1152334-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,4aR,6R,7S,8aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-4a-hydroxy-octahydro-2H-chromene-6,7-diyl diacetate
• CAS: 1152334-04-7
• 化学式: C₃₅H₄₀O₉
• 分子量: 604.697
• InChiKey: NCCYRTAPCLZAQV-IBVCNPJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以94%的产率得到(2R,3S,4S,4aR,6R,7S,8aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-4a-hydroxy-octahydro-2H-chromene-6,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused pyran-carbahexopyranoses as glycosidase inhibitors

  摘要：

  Synthesis of polyhydroxylated oxabicyclo[4,4,0]decanes, which constitute a new family of annulated carbasugars, has been accomplished in a stereoselective manner by employing readily available 1,2-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-alpha-D-glycopyranoses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.01.017