4-amino-5-benzoyl-6-methyl-2-phenylpyrimidine | 51164-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-5-benzoyl-6-methyl-2-phenylpyrimidine
• 英文别名: (4-amino-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin-5-yl)-phenyl-methanone；(4-amino-6-methyl-2-phenylpyrimidin-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 51164-81-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: QKMFFLIOOMNXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-氰基苯甲脒 、 1-苯基-1,3-丁二酮 生成 4-amino-5-benzoyl-6-methyl-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Komkow A. W., Ugrak B. I., Bogdanow W. S., Dorokhow W A., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 8, S 1469-1474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient methods for the synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones from 4-amino-5-acetylpyrimidines
  作者：A. V. Komkov、B. I. Ugrak、V. S. Bogdanov、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/bf00703702

  日期：1994.8

  New methods for annelation of a pyridine ring to a pyrimidine ring were suggested. Substituted 8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones (8a-f) were synthesized by the interaction of 2,6-disubstituted 4-amino-5-acetylpyrimidines (1-4) with formamide or acetamide acetals followed by cyclization under the action of sodium methoxide in methanol. 2,4-Disubstituted 7-phenyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones (11a-c) were prepared by the reaction of 2,6-disubstituted 5-acetyl-4-benzoylaminopyrimidines (10a-c) with MeONa in boiling BuOH.