6-O-acetyl-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-α-D-glucofuranose | 84563-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-acetyl-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 6-O-acetyl-3-O-benzyl-5-O-mesyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose；1,2-O-(1-Methylethylidene)-3-O-(phenylMethyl)-, 6-acetate 5-Methanesulfonate-a-D-Glucofuranose；[(2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate
• CAS: 84563-90-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₉S
• 分子量: 430.476
• InChiKey: PRSQKRSESJUVPD-UYTYNIKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-α-D-glucofuranose 在 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium isopropylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-O-benzyl-L-idopyranose
  参考文献：
  名称：

  Kuszmann, Janusz; Medgyes; Boros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 344 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro(2,3-d)(1,3)dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-O-acetyl-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  肝素寡糖的合成及其与嗜酸性粒细胞来源神经毒素的相互作用†

  摘要：

  合成肝素寡糖的简便方法涉及区域选择性保护 D-葡萄糖胺并从中精制稀有的L - ido糖双丙酮α- D-葡萄糖描述。D-葡糖胺衍生的三氯乙亚氨酸酯与1，6-脱水-β - L-偶氮吡喃糖基4-醇的立体选择性偶联产生所需的α-连接的二糖，其用作双链延长和终止的重复单元。使用D从还原端到非还原端逐步组装-葡糖胺衍生的单糖作为起始单元提供了具有不同链长的寡糖骨架。一系列官能团转化提供了具有3、5和7个糖单元的预期肝素寡糖。这些寡糖与嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素（EDN），阳离子核糖核酸酶和人类嗜酸性粒细胞产生的介体的相互作用进行了进一步研究。结果表明，在5μgmL -1时，七糖具有足够强的干扰作用，以阻断EDN与Beas-2B细胞的结合。三糖和五糖在50μgmL -1浓度下具有中等抑制性能，但在10μgmL -1处未观察到抑制作用。IC 50三糖，五糖和七糖的值分别为69.4、47.2和0.225μgmL

  DOI：

  10.1039/c1ob06415k

文献信息

• Synthesis of some L-idose derivatives
  作者：V. I. Grishkovets、A. E. Zemlyakov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00579627

  日期：1982.7