(1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-4,7,13,16-tetraoxa-10-azacycloheptadecane | 119580-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-4,7,13,16-tetraoxa-10-azacycloheptadecane
• 英文别名: (1S,17S)-19,19-dimethyl-3,6,12,15,18,20-hexaoxa-9-azabicyclo[15.3.0]icosane
• CAS: 119580-49-3
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₆
• 分子量: 319.398
• InChiKey: UCIJDHSXJKOPNZ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-4,7,13,16-tetraoxa-10-azacycloheptadecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,13,16-tetraoxa-10-azacycloheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. 34. Synthesis and enantiomeric selectivity of chiral azacrown

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00755700
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-10-benzyl-4,7,13,16-tetraoxa-10-azacycloheptadecane 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-4,7,13,16-tetraoxa-10-azacycloheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. 34. Synthesis and enantiomeric selectivity of chiral azacrown

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00755700

文献信息

• LUKYANENKO, N. G.;LOBACH, A. V.;NAZAROVA, N. YU.;KARPENKO, L. P.;LYAMTSEV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 687-691
  作者：LUKYANENKO, N. G.、LOBACH, A. V.、NAZAROVA, N. YU.、KARPENKO, L. P.、LYAMTSEV+

  DOI：——

  日期：——