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butyl (2E)-1-(tert-butylperoxy)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl ether | 1449315-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl (2E)-1-(tert-butylperoxy)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl ether
英文别名
[(E)-3-butoxy-3-tert-butylperoxyprop-1-enyl]-trimethylsilane
butyl (2E)-1-(tert-butylperoxy)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl ether化学式
CAS
1449315-79-0
化学式
C14H30O3Si
mdl
——
分子量
274.476
InChiKey
XAMXPUKJJXMOJR-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢butyl (2E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl etheriron(III)-acetylacetonate 作用下, 以 癸烷乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到butyl (2E)-1-(tert-butylperoxy)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl ether
    参考文献:
    名称:
    通过铁促进的CH键官能化反应从苄基,烯丙基或炔丙基醚合成叔丁基过氧缩醛
    摘要:
    当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁(III)处理苄基,烯丙基和炔丙基醚时,通过CH键官能化,叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200410
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