7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin | 865541-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin
• CAS: 865541-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃SSi
• 分子量: 388.603
• InChiKey: GQBBJNVBEKLZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and “double-faced” antioxidant activity of polyhydroxylated 4-thiaflavans

  摘要：

  通过一种简单的合成方法，以电子贫乏的二元邻硫醌与电子丰富的苯乙烯（用作二烯烃）发生的反电子需求杂化 DielsâAlder 反应为基础，制备出了几种多羟基 4-噻吩黄烷。根据芳香环上取代基的性质和位置以及硫原子的氧化状态，这些化合物能够在体外作为高效抗氧化剂，模拟含儿茶酚的类黄酮或/和生育酚的作用。将两个相关天然多酚抗氧化剂家族的潜力结合在一起的可能性似乎特别有吸引力，因为在体内有效抵御自由基和其他活性氧（ROS）取决于不同抗氧化剂衍生物的协同作用。

  DOI：

  10.1039/b507496g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and “double-faced” antioxidant activity of polyhydroxylated 4-thiaflavans

  摘要：

  通过一种简单的合成方法，以电子贫乏的二元邻硫醌与电子丰富的苯乙烯（用作二烯烃）发生的反电子需求杂化 DielsâAlder 反应为基础，制备出了几种多羟基 4-噻吩黄烷。根据芳香环上取代基的性质和位置以及硫原子的氧化状态，这些化合物能够在体外作为高效抗氧化剂，模拟含儿茶酚的类黄酮或/和生育酚的作用。将两个相关天然多酚抗氧化剂家族的潜力结合在一起的可能性似乎特别有吸引力，因为在体内有效抵御自由基和其他活性氧（ROS）取决于不同抗氧化剂衍生物的协同作用。

  DOI：

  10.1039/b507496g

文献信息

• Generation and Trapping of <i>o</i>-Thioquinones on Solid Support: Synthesis of Hydroxylated 4-Thiaflavans
  作者：Stefano Menichetti、Caterina Viglianisi

  DOI：10.1080/10426500902856339

  日期：2009.5.14

  The generation and trapping of o-thioquinones was successfully applied to the synthesis of hydroxy-4-thiaflavans on solid support using commercially available carboxy and aminomethylated polystyrene resins. These valuable cycloadducts are obtained as pure compounds without any intermediate purification, in better overall yields than the solution phase procedure.