6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one | 79691-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: statin III；6(R)-(2-{1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-[(2(S)-methylbutyryl)oxy]-1(S)-naphthyl}ethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one；[(1S,3S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 79691-10-4
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: CSEUNKNIQTTWID-SJIDJMGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one 、 碘甲烷 生成 6(R)-[2-[8(S) (2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(S), 5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one 、 6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformation and cyclopropanation of mevinolin (6.alpha.-methylcompactin). Generation of chirality in the 1,4-hydrostannation of a cyclic diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a010

文献信息

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  作者：SLETZINGER M.、 VERHOEVEN T. R.、 VOLANTE R. P.

  DOI：——

  日期：——