N-[3-cyano-4-(4-dimethylsulfamoyl-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-2-yl]formimidic acid ethyl ester | 1180530-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[3-cyano-4-(4-dimethylsulfamoyl-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-2-yl]formimidic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[3-cyano-4-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]-1-(4-methylphenyl)pyrrol-2-yl]methanimidate
• CAS: 1180530-16-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 436.535
• InChiKey: DRKZZLJCJVPXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-cyano-4-(4-dimethylsulfamoyl-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-2-yl]formimidic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到4-(3-amino-4-imino-7-p-tolyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯乙酮杂芳构化，第一部分：合成含有二甲基磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物

  摘要：

  4-(5-Amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-二甲基-苯磺酰胺(4)的制备并转化为几种吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基-苯磺酰胺衍生物 (5,7,9, 和 13)。13 与不同的亲电子碳试剂的环缩合反应得到了几种 4-(N,N-二甲氨基磺酰基苯基)]吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-嘧啶衍生物（14-17 ,19 和 20)；记录了新合成化合物的红外、1HNMR 和质谱。大多数获得的化合物都针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌进行了筛选，其中一些衍生物给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1080/10426500802111207
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N-[3-cyano-4-(4-dimethylsulfamoyl-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-2-yl]formimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯乙酮杂芳构化，第一部分：合成含有二甲基磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物

  摘要：

  4-(5-Amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-二甲基-苯磺酰胺(4)的制备并转化为几种吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基-苯磺酰胺衍生物 (5,7,9, 和 13)。13 与不同的亲电子碳试剂的环缩合反应得到了几种 4-(N,N-二甲氨基磺酰基苯基)]吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-嘧啶衍生物（14-17 ,19 和 20)；记录了新合成化合物的红外、1HNMR 和质谱。大多数获得的化合物都针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌进行了筛选，其中一些衍生物给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1080/10426500802111207