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4-[4-cyano-5-(dimethylaminomethyleneamino)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide | 1180530-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-cyano-5-(dimethylaminomethyleneamino)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
英文别名
N'-[3-cyano-4-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]-1-(4-methylphenyl)pyrrol-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
4-[4-cyano-5-(dimethylaminomethyleneamino)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1180530-19-1
化学式
C23H25N5O2S
mdl
——
分子量
435.55
InChiKey
JIFIIVHPZQZQGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamideN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到4-[4-cyano-5-(dimethylaminomethyleneamino)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    磺酰氨基苯乙酮杂芳构化,第一部分:合成含有二甲基磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物
    摘要:
    4-(5-Amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-二甲基-苯磺酰胺(4)的制备并转化为几种吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基-苯磺酰胺衍生物 (5,7,9, 和 13)。13 与不同的亲电子碳试剂的环缩合反应得到了几种 4-(N,N-二甲氨基磺酰基苯基)]吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-嘧啶衍生物(14-17 ,19 和 20);记录了新合成化合物的红外、1HNMR 和质谱。大多数获得的化合物都针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌进行了筛选,其中一些衍生物给出了有希望的结果。
    DOI:
    10.1080/10426500802111207
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