4-(5-amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 1180530-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(5-amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[5-amino-4-cyano-1-(4-methylphenyl)pyrrol-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1180530-11-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 380.47
• InChiKey: NJWLGHUECWKMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-(5-amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 反应 5.0h， 以79%的产率得到N,N-dimethyl-4-(4-oxo-7-p-tolyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯乙酮杂芳构化，第一部分：合成含有二甲基磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物

  摘要：

  4-(5-Amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-二甲基-苯磺酰胺(4)的制备并转化为几种吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基-苯磺酰胺衍生物 (5,7,9, 和 13)。13 与不同的亲电子碳试剂的环缩合反应得到了几种 4-(N,N-二甲氨基磺酰基苯基)]吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-嘧啶衍生物（14-17 ,19 和 20)；记录了新合成化合物的红外、1HNMR 和质谱。大多数获得的化合物都针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌进行了筛选，其中一些衍生物给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1080/10426500802111207
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(2-p-tolylaminoacetyl)benzenesulfonamide 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-(5-amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯乙酮杂芳构化，第一部分：合成含有二甲基磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物

  摘要：

  4-(5-Amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-二甲基-苯磺酰胺(4)的制备并转化为几种吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基-苯磺酰胺衍生物 (5,7,9, 和 13)。13 与不同的亲电子碳试剂的环缩合反应得到了几种 4-(N,N-二甲氨基磺酰基苯基)]吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-嘧啶衍生物（14-17 ,19 和 20)；记录了新合成化合物的红外、1HNMR 和质谱。大多数获得的化合物都针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌进行了筛选，其中一些衍生物给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1080/10426500802111207

文献信息

• Heteroaromatization with Sulfonamido Phenyl Ethanone, Part I: Synthesis of Novel Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine and Pyrrolo[3,2-E][1,2,4]Triazolo[1,5-C]Pyrimidine Derivatives Containing Dimethylsulfonamide Moiety
  作者：Saber M. Hassan、Ahmed A. El-Maghraby、Mahmoud M. Abdel Aal、Mahmoud S. Bashandy

  DOI：10.1080/10426500802111207

  日期：2009.2.3

  (4) was prepared and converted to several pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide derivatives (5,7,9, and 13). Cyclocondensation of 13 with different electrophilic carbon reagents afforded several 4-(N,N-dimethylaminosulfonylphenyl)]pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine derivatives (14–17,19, and 20); IR, 1HNMR, and mass spectra of the newly synthesized compounds were

  4-(5-Amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-二甲基-苯磺酰胺(4)的制备并转化为几种吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基-苯磺酰胺衍生物 (5,7,9, 和 13)。13 与不同的亲电子碳试剂的环缩合反应得到了几种 4-(N,N-二甲氨基磺酰基苯基)]吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-嘧啶衍生物（14-17 ,19 和 20)；记录了新合成化合物的红外、1HNMR 和质谱。大多数获得的化合物都针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌进行了筛选，其中一些衍生物给出了有希望的结果。