5-chloro-3-thiophenecarbonyl-methylamine hydrochloride | 113399-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-thiophenecarbonyl-methylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-(5-chlorothiophen-3-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 113399-19-2
• 化学式: C₆H₆ClNOS*ClH
• 分子量: 212.1
• InChiKey: UEYHABNAUQZDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-thiophenecarbonyl-methylamine hydrochloride 在 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-Chloro-thiophen-3-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111

文献信息

• SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
  作者：SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+

  DOI：——

  日期：——