(2-oxo-indolin-3-yl)-phenyl-acetonitrile | 101290-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-indolin-3-yl)-phenyl-acetonitrile
• 英文别名: (R/S)-2-(2-oxoindolin-3-yl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 101290-92-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: YANFSUAYIQQGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-indolin-3-yl)-phenyl-acetonitrile 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 3-(2-amino-1-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pietra; Tacconi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2304,2309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 二乙胺 作用下， 生成 (2-oxo-indolin-3-yl)-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pietra; Tacconi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2304,2309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CeCl₃·7H₂O catalyzed C(sp²)−CN bond construction on water: Synthesis of (<i>Z</i>)-2-(2-Oxoindolin-3-ylidene)-2-arylacetonitriles
  作者：Yan Du、Zheng Li

  DOI：10.1080/00397911.2018.1540050

  日期：2019.1.2

  Abstract An environmentally friendly method for the construction of C(sp2)-CN bond on water has been described, and (Z)-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-arylacetonitriles were synthesized by using CeCl3· 7H2O as a catalyst. The reaction offers access to alkenyl nitriles in good-to-excellent yield. The investigations will be beneficial to reduce the use of toxic organic solvents and explore the efficient

  摘要 描述了一种在水中构建 C(sp2)-CN 键的环保方法，以 CeCl3·7H2O 为原料合成了 (Z)-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-芳基乙腈。一种催化剂。该反应提供了以良好到极好的收率获得烯基腈的途径。这些研究将有利于减少有毒有机溶剂的使用，探索有效的水催化过程。图形概要