Dihydro-3R-methanesulfonyloxy-4R-hydroxy-2(3H)furanone | 138893-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Dihydro-3R-methanesulfonyloxy-4R-hydroxy-2(3H)furanone
• 英文别名: [(3R,4R)-4-hydroxy-2-oxooxolan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 138893-06-8
• 化学式: C₅H₈O₆S
• 分子量: 196.181
• InChiKey: QPEBEYGYACUMAD-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methane sulfonyl chloride 、 (3R,4R)-(-)-D-赤酮酸内酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 Dihydro-3R-methanesulfonyloxy-4R-hydroxy-2(3H)furanone
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for chiral epoxides

  摘要：

  手性环氧丁酸酯是通过基于催化的醇解法，从新型的二氢-3R-取代磺酰氧基-4R-羟基-2-(3H)呋喃酮高产率制备而成。所得的手性环氧丁酸酯是合成1-羰基-1-脱硫头孢菌素类抗生素的有用中间体。

  公开号：

  US05097049A1

文献信息

• Process and intermediates for chiral epoxides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05097049A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Chiral epoxybutyrates are prepared in high yield from novel dihydro-3R-substituted sulfonyloxy-4R-hydroxy-2-(3H)furanones via based catalyzed alcoholysis. The product chiral epoxy butyrates are useful intermediates for the synthesis of 1-carba-1-dethia cephem antibiotics.

  手性环氧丁酸酯是通过基于催化的醇解法，从新型的二氢-3R-取代磺酰氧基-4R-羟基-2-(3H)呋喃酮高产率制备而成。所得的手性环氧丁酸酯是合成1-羰基-1-脱硫头孢菌素类抗生素的有用中间体。