4-amino-6-p-chlorophenyl-3-(2-p-methoxyphenyl-2oxo-ethylsulfanyl)-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 1329019-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-6-p-chlorophenyl-3-(2-p-methoxyphenyl-2oxo-ethylsulfanyl)-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• CAS: 1329019-39-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₃S
• 分子量: 402.861
• InChiKey: DUKVZAROQWZCCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-p-chlorophenyl-3-(2-p-methoxyphenyl-2oxo-ethylsulfanyl)-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到3-p-chlorophenyl-7-p-methoxyphenyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻二嗪和二氢噻二唑的立体选择性合成及其热解脱硫环的收缩

  摘要：

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.034
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-p-chlorophenyl-2,3-dihydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-amino-6-p-chlorophenyl-3-(2-p-methoxyphenyl-2oxo-ethylsulfanyl)-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻二嗪和二氢噻二唑的立体选择性合成及其热解脱硫环的收缩

  摘要：

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.034