(4R,1E)-4,6-dimethyl-7-((1,1-dimethylethenyl)diphenylsiloxy)-1-phenyl-1-heptene | 128329-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,1E)-4,6-dimethyl-7-((1,1-dimethylethenyl)diphenylsiloxy)-1-phenyl-1-heptene
• 英文别名: (4R,1E)-4,6-dimethyl-7-[(1,1-dimethylethenyl)diphenylsiloxy]-1-phenyl-1-heptene
• CAS: 128329-62-4
• 化学式: C₃₁H₄₀OSi
• 分子量: 456.743
• InChiKey: NWHHFEOYZUDRIN-UFSKWMEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,1E)-4,6-dimethyl-7-((1,1-dimethylethenyl)diphenylsiloxy)-1-phenyl-1-heptene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 61.59h， 生成 methyl (4R,6S,8S,12R,14R,18R,E)-18-((4R,5S,6S)-6-(((2S,2'R,5'S)-5'-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-11-hydroxy-4,6,8,12,14-pentamethyl-9-oxononadec-16-enoate
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-(5-Phenyl-2(R)-methyl-1-oxo-4(E)-pentenyl)-4(S)-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.95h， 生成 (4R,1E)-4,6-dimethyl-7-((1,1-dimethylethenyl)diphenylsiloxy)-1-phenyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042