(+)-3-(5-Phenyl-2(R)-methyl-1-oxo-4(E)-pentenyl)-4(S)-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one | 104554-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-3-(5-Phenyl-2(R)-methyl-1-oxo-4(E)-pentenyl)-4(S)-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (2'R,4'E,4S)-3-(2'-methyl-5'-phenyl-4'-pentenoyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one；(4S)-3-[(E,2R)-2-methyl-5-phenylpent-4-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 104554-86-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: FQKGMZXDONYBAA-ZVXABGALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-(5-Phenyl-2(R)-methyl-1-oxo-4(E)-pentenyl)-4(S)-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 丙酸 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -55.0~138.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 16.25h， 生成 (-)-(R)-6-Methyl-9-phenyl-(E)-4-nonenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Absolute Stereochemistry of the Squalene Synthase Inhibitor Zaragozic Acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a054
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.7h， 生成 (+)-3-(5-Phenyl-2(R)-methyl-1-oxo-4(E)-pentenyl)-4(S)-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042

文献信息

• Total synthesis of the ionophore antibiotic ionomycin. Asymmetric synthesis of the C1-C10 and C11-C16 synthons
  作者：David A. Evans、Robert L. Dow

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80034-x

  日期：1986.1
• EVANS, DAVID A.;DOW, ROBERT L.;SHIH, THOMAS L.;TAKACS, JAMES M.;ZAHLER, R+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5290-5313
  作者：EVANS, DAVID A.、DOW, ROBERT L.、SHIH, THOMAS L.、TAKACS, JAMES M.、ZAHLER, R+

  DOI：——

  日期：——