| 1386397-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1386397-38-1
• 化学式: C₃₃H₃₆O₃SeSi
• 分子量: 587.693
• InChiKey: KKLGPVIXMAIUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 萘 、 三甲基溴硅烷 、 苯基溴化硒 、 palladium diacetate 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 4-(1-(benzoyloxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的制备及钯介导的交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报告了由α-苯甲酰氧基烷基硒化物制备α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的两步方法，及其在钯催化的芳基和乙烯基碘的交叉偶联反应中的应用。所开发的方法通过形成C（sp 3）–C（sp 2）键有效地提供了多种苯甲酰基保护的苄基和烯丙基醇衍生物，而不会影响各种极性官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.114
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium benzoate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seleno-Pummerer重排产生的O，Se-缩醛的分子间自由基反应

  摘要：

  提出了一种新的利用硒代-Pummerer反应合成O，Se-缩醛的通用方案，并研究了它们基于自由基的两组分和三组分偶联反应。三组分偶联使用O，Se-乙缩醛，环戊烯酮和烯丙基锡烷衍生物，并能够通过一次操作将α-酰氧基烷基和官能化的烯丙基立体选择安装，以生成2，3-反式-二取代的环戊酮。所获得的高度官能化的结构用作十二烷二醇二醇骨架的容易组装的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol301482f