4,5-bis(aminomethyl)-3,6-bis(1-aminovinyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione | 1198018-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-bis(aminomethyl)-3,6-bis(1-aminovinyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• 英文别名: 4,5-Bis(aminomethyl)-3,6-bis(1-aminovinyl)cyclo-hexa-3,5-diene-1,2-dione；3,6-bis(1-aminoethenyl)-4,5-bis(aminomethyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 1198018-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 248.285
• InChiKey: YPCKMMLOESFYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 在 二氧化硫 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以62%的产率得到4,5-bis(aminomethyl)-3,6-bis(1-aminovinyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  在二氧化硫 (IV) 存在下乙酰胺在水溶液中的缩合

  摘要：

  我们发现乙酰胺在 SO2–H3СC(О)NH2–H2O 溶液中进行的反应得到环状 oquinoid 化合物 І，其形式上可被视为乙酰胺缩合的产物：SO2 以 10 至 15 ml min 的速率直至均匀混合物已经形成。将粘性油状黄色溶液放入冷冻室 (≈ –15°С)。几周后，在 –5 至 –10°С 时通过少量添加 Na2CO3 中和过量的 SO2，直到气体停止逸出。将溶液倒出并再次放入冷冻室 (~ –15°С)。约14天后，在室温下将所得溶液置于氯化钙上的干燥器中并保持直至形成沉淀物。我们分离出 5.2 g (62 %) 产品 І，白色，在室温下容易升华。红外光谱，ν，cm：3420 m [νas(NH)]；3342 s [νs(NH)]; 3080 sh [νas(СH2)(=CH2)]; 2930 s [νs(СH2)(=CH2)]; 2857 秒 [νs(СH2)]; 1637 m

  DOI：

  10.1134/s107036320906036x