[6-Bromo-2-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl] trifluoromethanesulfonate | 1092542-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [6-Bromo-2-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1092542-21-6
• 化学式: C₁₇H₂₆BrF₃O₅SSi
• 分子量: 507.441
• InChiKey: KTLTXAGVSVMDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Bromo-2-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl] trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 、 二甲基溴化硼 、 四溴化碳 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-皮质抑素A的合成研究

  摘要：

  我们在此描述了合成皮质抑素 A 的后期中间体。关键转化包括 Snieckus 样级联序列，最终形成 6π 电环化、烷基化脱芳构化和皮质抑素 A 环的立体选择性功能化。虽然我们寻求的全合成没有完成，但这项工作为通过转向全合成制备新型类似物的几种方法奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.026
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[6-Bromo-2-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的α，β-不饱和硝酮-芳炔[3+2]环加成及其在皮质抑素核心合成中的应用。

  摘要：

  我们在这里描述了一种新型的 α、β-不饱和硝酮-芳烃 [3+2] 环加成反应。所得苯并异恶唑啉经历 NO 键还原-消除-电环化序列，以提供各种多取代的 2H 或 2-烷基化-1-苯并-吡喃。这种方法的应用在皮质抑素 A 的 oxa[3.2.1] 辛烯部分的合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.019