[1-Methyl-4-(2-oxo-ethoxy)-pent-2-ynyloxy]-acetaldehyde | 1019208-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-Methyl-4-(2-oxo-ethoxy)-pent-2-ynyloxy]-acetaldehyde
• CAS: 1019208-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: MIYYIWDUPAWGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Methyl-4-(2-oxo-ethoxy)-pent-2-ynyloxy]-acetaldehyde 在 acid phosphatase (from potato, type IV-S, 300 U) 、 rabbit muscle aldolase (type X, 500 U) 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic single aldol reactions of remote dialdehydes

  摘要：

  Described here are the aldol reactions of unprotected, remote dialdehydes catalyzed by rabbit muscle aldolase (RAMA), leading to the synthesis of multifunctional monoaldehydes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00139-0
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2,5-二醇 在 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1-Methyl-4-(2-oxo-ethoxy)-pent-2-ynyloxy]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic single aldol reactions of remote dialdehydes

  摘要：

  Described here are the aldol reactions of unprotected, remote dialdehydes catalyzed by rabbit muscle aldolase (RAMA), leading to the synthesis of multifunctional monoaldehydes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00139-0