4-苄基-5-氧代吗啉-3-甲酸甲酯 | 106910-81-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-苄基-5-氧代吗啉-3-甲酸甲酯
• 中文别名: 4-苄基-5-氧代-3-吗啡啉甲酸甲酯
• 英文名称: methyl (RS)-N-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate
• 英文别名: 4-phenylmethylmorpholin-5-one-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-oxo-4-(phenylmethyl)-3-morpholinecarboxylate；Methyl 4-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate
• CAS: 106910-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• mdl: MFCD07369846
• 分子量: 249.266
• InChiKey: UTUDPLWXJNKTNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107℃
• 沸点：
  423.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3 (20℃ 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-5-氧代吗啉-3-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基甲基)丝氨酸 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-苄基-5-氧代吗啉-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Brown, George R.; Foubister, Alan J.; Wright, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2577 - 2580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US20020183323A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): 1 are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）中的N-杂环衍生物1，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• Oxazolidine and Morpholine Carboxamide Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100144727A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to a compound of formula (I): The compounds modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of such compounds, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：该化合物可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了这种化合物或其药物组成物在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病中的使用，例如疼痛、炎症或神经退行性疾病，特别是如炎症性疼痛、神经病理性疼痛或内脏疼痛等疼痛。
• N-Heterocyclic derivatives as nos inhibitors
  申请人：Berlex, Inc.

  公开号：EP1754703A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  N-Heterocyclic derivatives of formula (I) are described herein, as well as other N-Heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了作为一氧化氮合酶抑制剂的式 (I) N-杂环衍生物以及其他 N-杂环。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的工艺。
• BROWN, G. R.;FOUBISTER, A. J.;WRIGHT, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2577-2580
  作者：BROWN, G. R.、FOUBISTER, A. J.、WRIGHT, B.

  DOI：——

  日期：——
• N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS NOS INHIBITORS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0968206A1

  公开（公告）日：2000-01-05