4,4-二苯基丁-3-烯醛 | 101109-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二苯基丁-3-烯醛
• 英文名称: 4,4-diphenylbut-3-enal
• CAS: 101109-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: YVIFGAMECWYMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二苯基丁-3-烯醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (R)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-N-(2-morpholinoethyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Scaffold repurposing of fendiline: Identification of potent KRAS plasma membrane localization inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113381
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,1'-(1,1-丙二烯二基)二苯 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 6-Dppon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以41%的产率得到4,4-二苯基丁-3-烯醛
  参考文献：
  名称：

  自组装6-DPPon体系的铑催化的1,1-二取代的烯丙基加氢甲酰基化

  摘要：

  据报道，铑催化的1，1—二取代的烯丙基加氢甲酰化反应。使用Rh I / 6‐DPPon催化剂体系，可以以高区域选择性和化学选择性获得β，γ-不饱和醛。当不对称的1,1-二取代的丙二烯进入反应条件时，Z构型的产物具有高达> 95％的选择性。这是这些有趣的结构单元首次通过烯丙基的加氢甲酰化获得。通过对所获得的产物之一进行进一步的转化，证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201502086

文献信息

• MALIC ENZYME INHIBITORS
  申请人：Sun Pharma Advanced Research Company Ltd

  公开号：US20220127266A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.